La cornemuse c’est aussi l’héritage des Celtes ! A H O dans le village départ du Marathon du Mont-Saint-MichelEn savoir plus
La cornemuse c’est aussi l’héritage des Celtes ! A H O dans le village départ du Marathon du Mont-Saint-MichelEn savoir plus
Le Samedi 24 mars 2012 la 9ème Assemblée Générale de l’ Association s’est tenue au BRIT HOTEL LE FLOREAL La Rigourdière à CESSON SEVIGNE.En savoir plus
L’excès de fer dans le sang ou “Hémochromatose” peut entrainer des problèmes de santé graves et même une mort prématurée si elle n’est pas dépistée et traitée le plus précocement possible. Aidons par notre participation l’association AHO (association de malades) qui se bat au quotidien pour: “INFORMER – PREVENIR – SOUTENIR” afin que “l’Hémochromatose ne soitEn savoir plus
Soufflons nos dix bougies Ce numéro 8 de notre Flash Info « l’HEMO pour le dire » est l’occasion de souligner le dixième anniversaire de notre association régionale A H O – 2002/2012 – et de rappeler l’évènement fondateur de cette jeune association avec la conception, l’élaboration, l’organisation et la réalisation de la journée thématique auEn savoir plus
« Bain de jouvence » pour A H O Notre délégation de Vendée affiche un dynamisme à toutes épreuves. Notre délégué, Laurent, est un véritable « ambassadeur » pour combattre la Maladie, convaincu et fortement impliqué .C’est aussi un bénévole exemplaire. Le 15 janvier 2012, grâce à son action, nous participions à une représentation théâtrale organisée par l’Amicale duEn savoir plus
Faire du Malade un ambassadeur du dépistage Nous savons l’existence de plusieurs milliers de personnes touchées par la pathologie Hémochromatose en Bretagne Pays de Loire. L’idée consiste en la mise en place d’une action de communication ciblée et personnalisée auprès des patients en traitement, soit à l’hôpital soit dans les centres EFS. Un document deEn savoir plus
Flash Info n°5 – Trimestriel – Juillet 2011 > Télécharger au format PDFEn savoir plus
HEMO N°4 – Trimestriel – Février 2011 > Télécharger au format PDFEn savoir plus
Flash Info n°3 – Trimestriel – Octobre 2010 > Télécharger au format PDFEn savoir plus
Flash Info n°2 – Trimestriel – Mars 2010 > Télécharger au format PDFEn savoir plus
Flash Info n°3 – Trimestriel – Octobre 2009 > Télécharger au format PDFEn savoir plus
L’Hémochromatose: un enjeu de santé publiqueEn savoir plus
Compte-Rendu de la journée Santé – PréventionEn savoir plus
L’hémochromatose est une maladie génétique que l’on cache parfois à tort dans de nombreuses familles. Les maladies génétiques font peur. Pourtant, parmi les 6000 maladies génétiques connues actuellement, dix seulement peuvent être soignées, dont l’Hémochromatose.
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60 rue du Rendez-Vous – 75012 Paris
Tel – 06 87 22 72 73
Email: contact@hemochromatose.org
Délégation Ouest Bretagne
26 avenue Albert Caquot, boîte postale 29 35800 DINARD
Tel – 06 80 88 22 20
Email : jd.hemochromatose@hotmail.com
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Semaine mondiale de l’hémochromatose 2023 Par FFH | Événements | 0 commentaire