Délégués et Administrateurs en compagnie du Pr Guggenbulh et du Dr Loréal L’assemblée Générale d’AHO s’est tenue le 5 avril 2014 Compte rendu des intervenantsEn savoir plus
Délégués et Administrateurs en compagnie du Pr Guggenbulh et du Dr Loréal L’assemblée Générale d’AHO s’est tenue le 5 avril 2014 Compte rendu des intervenantsEn savoir plus
Le traitement du futur ? Au cours de l’été 2013, des étudiants du Génopole d’Evry engagés dans un concours international en biologie synthétique (IGEM) prennent contact avec nous. Ils travaillent sur un traitement en substitution des saignées et sollicitent notre aide pour relayer un questionnaire auprès de nos adhérents.En savoir plus
Diagnostiquée en 1991, suite à une longue période d’immobilisation laquelle m’a fait prendre conscience d’une fatigue tout à fait anormale, je me suis sentie investie d’une mission : faire mon coming-out et parler d’hémochromatose au près de ceux que je côtoie en milieu professionnel et au sein d’activités diverses. Progressivement, je me suis impliquée enEn savoir plus
L’année 2013 aura été marquée par une présence d’AHO sur le terrain en- core très soutenue. Nos représentants, délégué(e)s et bénévoles, ont multiplié les visites dans les centres de soins – Hôpitaux, EFS – les contacts avec des médecins de ces établissements et infirmières des consultations externes. Nous avons pro- cédé à la mise enEn savoir plus
L’hémochromatose est une maladie génétique que l’on cache parfois à tort dans de nombreuses familles. Les maladies génétiques font peur. Pourtant, parmi les 6000 maladies génétiques connues actuellement, dix seulement peuvent être soignées, dont l’Hémochromatose.
AHO
Service des Maladies du Foie – CHU Pontchaillou 2 Rue Henri Le Guilloux, 35033 Rennes cedex 09
Tel – 06 80 88 22 20
Email – president.aho@hotmail.fr
A H O est une association de Malades créée par des Malades, pour et au service des Malades. Touchés par cette pathologie, et engagés bénévolement, nous sommes convaincus de la justesse de notre mission :
Informer – Sensibiliser – Soutenir
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Nous vous invitons à visualiser ce reportage avec témoignages Tous est dit