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Le mot du Président En cette fin d’année 2015, il semble juste de s’interroger sur nos actions, celles que nous avons réalisées depuis l’origine d’AHO : manifestations multiples, conférences, campagnes d’information, actions auprès des médias, des autorités de santé, des laboratoires, des médecins généralistes avec pour objectif de susciter davantage « le réflexe diagnostique »,En savoir plus

Le mot du Président Nos liens avec la Fédération Européenne des Associations de Malades de l’Hémochromatose – EFAPH – nous amènent, avec ce numéro, à vous parler de la « famille Celte » et de l’association irlandaise qui lutte comme nous pour le dépistage de l’Hémochromatose. C’est aussi l’occasion d’évoquer des hypothèses sur l’origine deEn savoir plus

Le mot du Président Nous avons estimé nécessaire de rappeler dans l’HEMO N° 16 l’étude clinique sur l’hémochromatose menée actuellement par le Pr Pascal Guggenbuhl. Nous rendons compte dans ce numéro de son intervention à notre récente As- semblée Générale. Celle-ci s’est tenue le 18 avril. Elle a été aussi l’occasion d’accueillir le Président deEn savoir plus

Le mot du Président Lors de notre assemblée générale le 5 avril dernier, nous vous avions présenté l’objectif majeur de l’année AHO 2014 : Mettre en œuvre une campagne de sensibilisation des Médecins Généralistes de Bretagne, orientée “dépistage réflexe” de l’hémochromatose génétique, afin d’éviter les complications parfois sévères qui résultent d’un diagnostic tardif. Cette campagneEn savoir plus

A l’heure où chacun se remet en selle après, je l’espère pour vous, une période de repos salutaire, j’ai la joie, en qualité de Présidente de la Fédération Française des Associations de Malades de l’Hémochromatose (FFAMH) de me faire porte parole de AHO. Dans les prochains mois, votre association s’engagera dans une campagne de sensi-En savoir plus

L’année 2013 aura été marquée par une présence d’AHO sur le terrain en- core très soutenue. Nos représentants, délégué(e)s et bénévoles, ont multiplié les visites dans les centres de soins – Hôpitaux, EFS – les contacts avec des médecins de ces établissements et infirmières des consultations externes. Nous avons pro- cédé à la mise enEn savoir plus

Ce troisième numéro de « l’HEMO pour le dire » est pour moi l’occasion de faire un premier bilan de l’année 2013, avant notre assemblée générale qui se tiendra probablement le 5 avril 2014. Quels furent les temps forts de l’année 2013 ? Une série de six conférences avec le Pr Pierre Brissot dans lesEn savoir plus

Nous voici déjà au seuil de l’automne. Nous sommes fin prêts pour poursuivre les actions initiées en 2013 et travailler à la réalisation des projets de l’exercice 2014. Le premier semestre 2013 a été riche en manifestations et nouveaux projets. Nous en avons rendu compte en publiant de nombreuses brèves sur notre site web. DepuisEn savoir plus

A l’heure où les premiers signes du printemps s’expriment à travers le renouveau de la nature, votre association est repartie de l’avant. Dés le mois de février nous avons recommencé le cycle des conférences entamé en 2012 en allant à la rencontre du public. La conférence qui s’est tenue à Vannes le 26 février dernierEn savoir plus

Durant toute l’année 2012, l’Association Hémochromatose Ouest Bretagne-Pays de Loire, a poursuivi la mise en œuvre  du plan d’action voté à l’assemblée générale  le 24 mars dernier. Au cours de l’été, nous avons reconstruit et enrichi notre site internet avec pour  objectif d’être plus proches de vous. Pour  aider la petite équipe de malades  queEn savoir plus

Soufflons nos dix bougies Ce numéro 8 de notre Flash Info «  l’HEMO pour le dire » est l’occasion de souligner le dixième anniversaire de notre association régionale  A H O  –  2002/2012  –  et de rappeler l’évènement fondateur de cette jeune association avec la conception, l’élaboration,  l’organisation et la réalisation de la journée thématique  auEn savoir plus

« Bain de jouvence » pour A H O  Notre délégation de Vendée affiche un dynamisme à toutes épreuves. Notre délégué, Laurent, est un véritable « ambassadeur » pour combattre la Maladie, convaincu et fortement impliqué .C’est aussi un bénévole exemplaire. Le 15 janvier 2012, grâce à son action, nous participions à une représentation théâtrale organisée par l’Amicale duEn savoir plus

Faire du Malade un ambassadeur du dépistage Nous savons l’existence de plusieurs milliers de personnes touchées par la pathologie Hémochromatose en Bretagne Pays de Loire. L’idée consiste en la mise en place d’une action de communication ciblée et personnalisée auprès des patients en traitement, soit à l’hôpital soit dans les centres EFS. Un document deEn savoir plus

Flash Info n°5 – Trimestriel – Juillet 2011 > Télécharger au format PDFEn savoir plus

HEMO N°4 – Trimestriel – Février 2011 > Télécharger au format PDFEn savoir plus

Flash Info n°3 – Trimestriel – Octobre 2010 > Télécharger au format PDFEn savoir plus

Flash Info n°2 – Trimestriel – Mars 2010 > Télécharger au format PDFEn savoir plus

Flash Info n°3 – Trimestriel – Octobre 2009 > Télécharger au format PDFEn savoir plus