Au sommaire
Parole de médecin | p. 2
Témoignages | p. 3-4
Manifestations et actions | p.5
Projet DETECT/FER | p.6
Évaluation d’une campagne de sensibilisation | p.7
Votre histoire nous intéresse | p.8
Parole de médecin | p. 2
Témoignages | p. 3-4
Manifestations et actions | p.5
Projet DETECT/FER | p.6
Évaluation d’une campagne de sensibilisation | p.7
Votre histoire nous intéresse | p.8
Compte-Rendu de la journée Santé – PréventionEn savoir plus
L’Hémochromatose: un enjeu de santé publiqueEn savoir plus
Flash Info n°3 – Trimestriel – Octobre 2009 > Télécharger au format PDFEn savoir plus
Flash Info n°2 – Trimestriel – Mars 2010 > Télécharger au format PDFEn savoir plus
Flash Info n°3 – Trimestriel – Octobre 2010 > Télécharger au format PDFEn savoir plus
HEMO N°4 – Trimestriel – Février 2011 > Télécharger au format PDFEn savoir plus
Flash Info n°5 – Trimestriel – Juillet 2011 > Télécharger au format PDFEn savoir plus
Faire du Malade un ambassadeur du dépistage Nous savons l’existence de plusieurs milliers de personnes touchées par la pathologie Hémochromatose en Bretagne Pays de Loire. L’idée consiste en la mise en place d’une action deEn savoir plus
Ce site utilise Akismet pour réduire les indésirables. En savoir plus sur comment les données de vos commentaires sont utilisées.
L’hémochromatose est une maladie génétique que l’on cache parfois à tort dans de nombreuses familles. Les maladies génétiques font peur. Pourtant, parmi les 6000 maladies génétiques connues actuellement, dix seulement peuvent être soignées, dont l’Hémochromatose.
FFH
60 rue du Rendez-Vous – 75012 Paris
Tel – 06 87 22 72 73
Email: contact@hemochromatose.org
Délégation Ouest Bretagne
26 avenue Albert Caquot, boîte postale 29 35800 DINARD
Tel – 06 80 88 22 20
Email : jd.hemochromatose@hotmail.com
– Je souhaite adhérer à France Fer Hémochromatose
Informer – Sensibiliser – Soutenir
Pour cela rejoignez nous
bonjour,
je suis hétérozygote composite C282Y/H63D. j’ai déménagé en Bretagne depuis 4 ans et j’ai demandé à mon médecin ici de me prescrire une prise de sang par an pour vérifier. il ne demande que le taux de ferritine. est ce suffisant ? il me semble que mon médecin dans le sud de la France demandait d’autres types de controle. j’ai eu adhérer à l’association sur Nimes (30) et je souhaite adhérer à la votre. Mon papa est décédé en ayant eu beaucoup de problèmes de santé lié à sa maladie héréditaire détecté trop tard. Merci, cordialement.
Bonjour,
Si vous êtes hétérozygote, vous ne devez pas développer la maladie.C’est bien je pense de vérifier le niveau de la ferritine. A quel niveau êtes vous ? Quel était votre coefficient de saturation de la transferrine ?
Je suis à votre disposition au téléphone si vous le souhaitez.
Pour adhérer à l’association vous disposez du bulletin sur le site internet.
Je reste à votre écoute
Cordialement
Joël Demares
Président AHO
Bonjour Madame,
Etant hétérozygote, c’est bien de surveiller la ferritine. Si vous souhaitez plus d’informations personnalisées, téléphonez moi, il sera plus aisé de vous répondre.
Je vous parlerai aussi de l”association,
Tél : 06 80 88 2 20
Cordialement
Joël DEMARES
Président AHO